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神威益气通络颗粒IV期临床研究数据审核会顺利召开
2018-12-07  

(通讯员 张倩)12月4日,神威益气通络颗粒治疗轻中度脑梗死(气虚血瘀证)IV期临床研究数据审核会在吉林大学第一医院召开,吉林大学第一医院副院长杨弋、临床研究部主任姜晶、神经内科科研秘书郭珍妮及上海第二军医大学统计教研?#28082;?#20339;教授等专家参加会议,神威药业医学中心高级总监曹菊林主持会议并作工作汇报。

神威益气通络颗粒IV期临床研究数据审核会顺利召开

益气通络颗粒IV期临床研究主要观察益气通络颗粒广泛使用条件下的安全?#38498;陀行?#24615;,重点观察特殊人群使用的?#34892;院?#23433;全性。全国45家医院参加研究,历经2年11个月,共完成2197例的病例观察。本次会议对临床研究进行了阶段性的总结,与会的各位专家对益气通络颗粒IV期临床研究大样本收集等工作给与?#39034;?#20998;肯定,会议重点针对统?#21697;治?#35745;划、疗效评价标准?#23433;?#33391;事件判定标准等进行了讨论和确认,并从临床和统计专业领域给予了指导性的建议,为下一步开展益气通络颗粒IV期临床统计数据?#27835;?#30830;定了方向,从初步结果看,益气通络颗粒治疗轻中度脑梗死安全?#34892;В?#20026;轻中度脑梗死患者的?#25351;?#25552;供了新的选择。



 
 
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